El presidente de Estados Unidos, Donald Trump confirmó la aprobación de la agencia reguladora FDA en una conferencia de prensa en la Casa Blanca para el tratamiento de emergencia del plasma de pacientes que se recuperan de covid-19. No hace mucho, la agencia estadounidense mencionó posibles alternativas. El republicano insiste: “Estamos eliminando obstáculos y retrasos innecesarios”.
Según informa El Intra News ha detallado el presidente estadounidense, el tratamiento consiste en hacer transfusiones de plasma de la sangre de pacientes recuperados a aquellos que padecen el virus. Esto les permitiría no solo la rápida recuperación sino el desarrollo de defensas o anticuerpos. La Clínica Mayo analiza varios estudios al respecto mientras que altos funcionarios, entre estos el virólogo Anthony Fauci, han manifestado sus reservas ante lo que han considerado datos débiles.
De acuerdo con el principal investigador de la Clínica Mayo, el médico Michael Joyner, la investigación incluyó a unos 35 mil voluntarios. En el grupo se reportaron menos muertes entre quienes recibieron el plasma convaleciente entre los tres primeros días del diagnóstico del coronavirus. También aquellos que recibieron las transfusiones de plasma con los niveles más altos de anticuerpos. “Hay evidencias de efectividad”, dijo el experto pese a que no se trató de un ensayo clínico formal.
El uso de tratamiento de emergencia requeriría menos requisitos que la aprobación de un tratamiento de la FDA. Pese a no existir suficiente evidencia científica, el mandatario Donald Trump ha dicho que el plasma sanguíneo consiguió reducir la mortalidad por coronavirus en 35 %. Además ha ayudado a 50 % de los pacientes diagnosticados. “Escuché cosas maravillosas al respecto, eso es todo lo que puedo decirles”, dijo pocas horas después criticar la decisión de la FDA de retener la autorización de tratamientos y vacunas contra el coronavirus, según afirmó, por razones políticas.
Las declaraciones de Trump generaron reacciones. La representante demócrata Nancy Pelosi escribió en Twitter: “La FDA debe aprobar medicamentos y vacunas en función de su seguridad y eficacia, no de la presión de la Casa Blanca”. El jefe del Centro Evaluación e Investigación Biológica de la agencia FDA, Peter Marks, incluso amenazó con renunciar en caso de aprobarse una vacuna sin comprobarse su seguridad y efectividad, según reseñó CNBC.
